El trasplante de riñón de Ella, una historia del día de la madre
Ella Chamness (14) de Menlo Park, CA, está trabajando para obtener su Premio Girl Scout Silver, el honor más alto que puede lograr una Cadette. Para alcanzar su objetivo, Ella se está enfocando en un tema que le apasiona y está tomando medidas para marcar la diferencia. Para Ella, receptora de un riñón, ese tema es la donación de órganos. Ella comparte su historia de trasplante a continuación este Día de la Madre para inspirar a los adolescentes a registrarse como donantes de órganos y disipar los mitos que rodean la donación.
Justo antes de mi segundo cumpleaños, me diagnosticaron una afección urológica que aumentó mis posibilidades de contraer infecciones del tracto urinario. Resulta que todos los «resfriados» y neumonías que tuve cuando era bebé probablemente eran infecciones renales no diagnosticadas. Si bien fue bueno tener finalmente un diagnóstico preciso, llegó demasiado tarde. El daño ya estaba hecho; Tenía enfermedad renal en etapa III como resultado de la cicatrización renal de las infecciones renales no diagnosticadas.
Las células renales son como las células cerebrales en el sentido de que no se regeneran, por lo que durante los siguientes seis años controlamos la disminución de mi función renal mediante la hidratación (hasta 3,5 litros de líquido al día; es lo mismo que beber 3 botellas y media de refresco), análisis de sangre, evitar alimentos ricos en potasio y medicamentos. Incluso con el intenso seguimiento de mis médicos y mi familia, mi función renal continuó deteriorándose.No podía seguir el ritmo de mis amigos cuando jugábamos, tenía problemas para concentrarme en la escuela y, por la noche, estaba conectado a una bomba de alimentación a través de un tubo gástrico para complementar mi nutrición y alcanzar mi objetivo de hidratación diaria. Incluso con todas estas medidas en ese momento, no era consciente de la gravedad de mi condición, pensaba que todos los niños de mi edad iban al consultorio médico tanto como yo.
A mediados del primer grado, mi función renal era tan deficiente que era hora de comenzar la diálisis o de recibir un trasplante preventivo. Tuve suerte porque mi mamá se ofreció como voluntaria para ser mi donante. El proceso de selección de donantes es muy completo; esto significaba que tomaría mucho tiempo ver si mi madre era una “buena compatibilidad” para ser mi donante. Entonces, mi equipo de trasplantes también me “activó” en la lista de receptores de trasplantes mientras evaluaban a mi mamá. No me di cuenta de lo complicado que era el proceso de evaluación del donante, pero mi madre dice que consistía en muchas pruebas (sangre, orina, resonancia magnética, etc.) para asegurarse de que estaba lo suficientemente sana como para donarme. Debe haber sido muy estresante para ella hacer esto mientras nos cuidaba a mí y a mi hermanito al mismo tiempo. Afortunadamente pasó todas las pruebas y se programó el trasplante.
¡El trasplante fue un éxito! Ahora vivo como una niña normal, como lo que quiero, no tengo que beber tanta agua (pero lo suficiente para estar hidratada) y aprendo en la escuela más fácilmente que antes del trasplante.
Como dice mi mamá, Lara, “El trasplante de Ella fue literalmente un cambio de vida para ella y nuestra familia. La vida previa al trasplante estuvo llena de muchas restricciones y contramedidas para detener el deterioro de su función renal. Incluso con todo ese esfuerzo, sus riñones continuaron deteriorándose y fue realmente difícil verla luchar con cosas que el resto de nosotros damos por sentado. El trasplante ha ayudado a Ella a recuperar su chispa y ha sentado las bases para que se convierta en la increíble jovencita que siempre supe que sería”.
Un trasplante me dio una segunda oportunidad de vida y tengo la intención de vivir mi vida al máximo. Pero otros no tienen tanta suerte como yo, hasta 22 personas mueren todos los días esperando un trasplante y cada 10 minutos se agrega otra persona a la lista de espera. Se necesitan más personas en el registro de órganos y tejidos. Puede hacer una diferencia en la vida de alguien al convertirse en donante de órganos. Puede traer esperanza a los que están en la lista de espera y a las familias que los aman registrándose hoy.
